La FDA autoriza un refuerzo contra la COVID en primavera para algunos estadounidenses

MARTES, 18 de abril de 2023 (HealthDay News) -- Los adultos mayores y las personas con unos sistemas inmunitarios debilitados pueden recibir otra dosis de refuerzo de la vacuna bivalente contra la COVID esta primavera, anunció el martes la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU.

Las personas mayores de a partir de 65 años pueden recibir un refuerzo al menos cuatro meses tras su primera dosis de la vacuna bivalente, que protege tanto contra la cepa original como contra las cepas ómicron de la COVID, señaló la FDA. Las personas con sistemas inmunitarios debilitados pueden recibir un refuerzo al menos dos meses tras la última dosis de la vacuna, según el criterio de su médico, añadió la agencia.

La FDA autoriza un refuerzo contra la COVID en primavera para algunos estadounidenses

"La COVID-19 sigue siendo un riesgo muy real para muchas personas. Por tanto, animamos a todo el mundo que piense en mantenerse al día con la vacunación", planteó el martes durante una conferencia de prensa matutina el Dr. Peter Marks, director del Centro para la Evaluación y la Investigación de Productos Biológicos de la FDA.

La COVID se sigue vinculando con unas 1,300 muertes cada semana, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU.

El anuncio de la FDA formó parte de un esfuerzo general para simplificar la programación de la vacuna contra la COVID de los estadounidenses, comentó la agencia.

En su anuncio del martes, la FDA también rescindió su autorización de uso de emergencia para las vacunas de ARNm originales de Moderna y Pfizer, a las que se les da el crédito de salvar decenas de millones de vidas durante la pandemia.

A partir de ahora, solo las vacunas bivalentes estarán disponibles, dijo la FDA.

Los adultos y los niños que solo hayan recibido la vacuna origina siguen siendo elegibles para una dosis de la vacuna bivalente fabricada por Moderna o Pfizer.

Alrededor de un 75 por ciento de los estadounidenses son elegibles para una dosis de una vacuna bivalente, pero no se han puesto el refuerzo, lamentó Marks.

"Estos individuos sin duda deben ponerse un refuerzo bivalente ahora para mejorar su protección", planteó Marks.

Ahora, las personas que siguen sin vacunarse solo tienen que recibir una dosis de la vacuna bivalente, en lugar de la serie de dos dosis asociada con las vacunas originales, aclaró la FDA.

Los niños sin vacunar con una edad de entre 6 meses y 5 años pueden recibir una serie de dos dosis de la vacuna bivalente de Moderna, o una serie de tres dosis de la vacuna bivalente de Pfizer, apuntó la agencia.

El anuncio de la FDA deja la puerta abierta para refuerzos futuros, en caso de que una nueva variante de la COVID comience a asolar a Estados Unidos.

Un comité asesor revisará en junio la composición de la cepa de la COVID prevista para otoño, y sopesará si se necesitará otra dosis de refuerzo en otoño, anunció la agencia.

"A medida que pasemos a temporadas futuras, en particular si la composición de las cepas de las vacuna se debe actualizar, quizá sea importante que todos los individuos se pongan una vacuna actualizada, con el fin de proveer protección contra variantes futuras que surjan", anotó Marks.

Las vacunas originales contra la COVID previnieron casi 20 millones de muertes en todo el mundo tan solo en el primer año de vacunación, según un análisis que se publicó en junio de 2022 en la revista The Lancet Infectious Diseases.

Esto incluye a casi 4.5 millones de vidas salvadas en América, 5.8 millones de vidas en Europa, 5.6 millones de vidas en el Sudeste Asiático, 992,000 vidas en la parte oriental del Mediterráneo, 2.4 millones de vidas en la parte occidental del Pacífico, y 466,000 vidas en África, según los estimados.

Más información

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. ofrecen más información sobre los casos y las muertes por la COVID-19.

Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor.com

FUENTES: Peter Marks, MD, PhD, director, FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research; U.S. Food and Drug Administration, news release, April 18, 2023

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