La FDA aprueba un medicamento para los gatos con una enfermedad alérgica de la piel

VIERNES, 31 de marzo de 2023 (HealthDay News) -- Los gatos que se lamen y se muerden constantemente debido a una afección de la piel conocida como dermatitis alérgica felina podrían beneficiarse de un nuevo tratamiento genérico aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU.

La FDA aprobó Modulis for Cats el 29 de marzo, convirtiéndolo en la primera solución oral de ciclosporina genérica para los gatos con afecciones de la piel que resultan de esta dermatitis alérgica.

La FDA aprueba un medicamento para los gatos con una enfermedad alérgica de la piel

El inmunosupresor reduce el proceso alérgico que hace que los gatos con esta afección sufran de picazón.

El medicamento contiene la misma concentración y dosis de ciclosporina que un medicamento de marca aprobado para los gatos, Atopica for Cats. El fármaco fue aprobado en agosto de 2011.

Los gatos con esta afección pueden sufrir una picazón intensa. Pueden lamerse, morderse y rascarse la piel y el pelo.

Esto puede hacer que desarrollen otros problemas de la piel, como dermatitis miliar, lesiones conocidas como placas eosinofílicas y pérdida del pelo.

Los gatos deben tener una edad de al menos 6 meses y pesar 3 libras (1.4 kilos) para usar el medicamento, que solo está disponible de un veterinario.

Las personas que lo administren a su gato deben evitar la ingesta accidental del fármaco. No coma, beba, fume ni use tabaco sin humo mientras lo manipula, aconsejó la FDA.

Lávese las manos tras darle Modulis for Cats a su mascota. Las personas con una sensibilidad conocida a la ciclosporina deben evitar el contacto con el producto, advirtió la FDA.

El medicamento está patrocinado por Provetica, LLC, con sede en Lenexa, Kansas. Se presenta en tres tamaños distintos.

Más información

La Asociación Americana de Veterinarios Especialistas en Felinos (American Association of Feline Practitioners) ofrece más información sobre la dermatitis alérgica felina.

Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor.com

FUENTE: U.S. Food and Drug Administration, news release, March 29, 2023

Comparte tu opinión