MARTES, 30 de enero de 2024 (HealthDay News) -- Opdivo, uno de los tratamientos contra el cáncer de inmunoterapia de la nueva generación, parece ayudar a los pacientes con cáncer de riñón igual de bien cuando se administra como una inyección rápida debajo de la piel, que el método actual de administración intravenosa, encuentra un estudio reciente.
Los resultados del nuevo ensayo en el que se usó nivolumab inyectado podrían liberar tiempo y dinero a los pacientes con cáncer, señaló el equipo de investigación.
"La carga del tratamiento que sienten los pacientes con cáncer es tremenda. Si el nivolumab se puede administrar como una inyección subcutánea [debajo de la piel] en lugar de una infusión intravenosa, la experiencia de tratamiento de los pacientes mejorará significativamente", señaló el autor principal del estudio, el Dr. Saby George.
"En lugar de una hora en una silla de infusión, recibirán la inyección en cinco minutos", dijo George, profesor de oncología y medicina y director de ensayos clínicos en red del Centro Oncológico Integral Roswell Park en Buffalo, Nueva York.
Su equipo presentó los hallazgos el sábado en el Simposio de Cánceres Genitourinarios de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (American Society of Clinical Oncology), en San Francisco. El ensayo fue financiado por el fabricante de Opdivo, Bristol Myers Squibb.
En el estudio, George y sus colaboradores siguieron los resultados de 495 personas con cánceres renales avanzados o metastásicos que fueron tratadas en 73 centros de atención oncológica distintos de 17 países, entre ellos Roswell Park.
Todos los pacientes eran nuevos en un medicamento de inmunoterapia como Opdivo, aunque es posible que ya hayan probado hasta dos tipos de quimioterapia estándar.
La mitad de los pacientes recibieron nivolumab de la manera estándar: visitando un centro de infusión durante aproximadamente una hora. La otra mitad recibió la droga a través de una inyección rápida.
Se monitorizaron los niveles sanguíneos diarios del fármaco durante 28 días tras recibirlo, y no se encontraron diferencias significativas entre la inyección y la administración intravenosa, según el estudio.
Además, los pacientes parecieron beneficiarse de nivolumab independientemente de cómo se administrara.
Por ejemplo, el porcentaje de pacientes que lograron al menos una "respuesta parcial" del fármaco fue de alrededor del 24 por ciento para los que recibieron la inyección frente a alrededor del 18 por ciento de los que la recibieron por goteo intravenoso.
La supervivencia libre de progresión (el tiempo transcurrido sin señales de progresión del cáncer) fue de unos 7.2 meses para los pacientes a los que se les inyectó nivolumab frente a unos 5.6 meses para los que lo recibieron por vía intravenosa, reportó el equipo.
Opdivo está aprobado por la FDA para más de 20 propósitos en múltiples tipos de cáncer, así que su éxito con los pacientes con cáncer de riñón podría ser solo el comienzo, anotaron los investigadores.
"Este es un logro innovador para los pacientes y los médicos, y sin duda hará que el tratamiento sea más fácil para los pacientes", dijo George en un comunicado de prensa de Roswell Park.
"Si el nivolumab está disponible por vía subcutánea, podemos administrarlo en la clínica en lugar de enviar a los pacientes a los centros de infusión", dijo. Eso podría reducir los tiempos de espera de los medicamentos para los pacientes en general.
También podría reducir las disparidades entre los pacientes de cáncer urbanos y rurales.
"Uno de los principales problemas es el acceso al tratamiento", explicó George. "Los pacientes que no viven cerca de un centro de infusión podrían recibir tratamiento más cerca de casa, en una clínica, y eso podría mejorar el acceso y ayudar a reducir las disparidades".
Debido a que los nuevos hallazgos se presentaron en una reunión médica, deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.
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Obtén más información sobre los tratamientos para el cáncer de riñón en la Sociedad Americana Contra El Cáncer.
FUENTE: Centro Oncológico Integral Roswell Park, comunicado de prensa, 27 de enero de 2024
