MARTES, 27 de abril de 2021 (HealthDay News) -- Mientras los casos de coronavirus se disparan alrededor del mundo, la Casa Blanca anunció el lunes que Estados Unidos compartirá hasta 60 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca con otros países.
El anunció salió mientras el sistema de salud de India mostraba señales de colapso en medio de un creciente conteo de casos. La vacuna de AstraZeneca se despachará cuando pase las revisiones de seguridad federales, reportó el The New York Times.
Los funcionarios de la administración de Biden anotaron que la medida no afectará el esfuerzo de vacunación nacional de Estados Unidos.
"No tenemos que usar la vacuna de AstraZeneca en nuestra lucha contra la COVID", aseguró durante una reunión informativa la secretaria de prensa de la Casa Blanca, Jen Psaki, según el Washington Post.
La decisión más reciente representa un cambio en la Casa Blanca, que se ha mostrado renuente a poner a disposición las dosis adicionales de la vacuna contra el coronavirus en grandes cantidades.
A diferencia de las vacunas de Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson, la vacuna de AstraZeneca todavía no ha recibido la autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU., y las autoridades de EE. UU. no quisieron decir cuáles países la recibirán una vez se apruebe, reportó el Times.
Jen Psaki dijo que unos 10 millones de dosis podrían salir "en las próximas semanas" si la FDA determina que la vacuna cumple "nuestros propios estándares y directrices", y que hay 50 millones de dosis más en varias etapas de la producción, según el Times.
Aunque muchos países están desesperados por vacunas, la vacuna de AstraZeneca quizá no sea su primera opción, ya que se han planteado preocupaciones por unos coágulos sanguíneos poco comunes y por su efectividad contra las variantes, señaló el Times.
La Unión Europea (UE) está demandando a la compañía por incumplir los objetivos de envíos, y Sudáfrica dejó de usar la vacuna después de que un pequeño ensayo mostrara que no era efectiva contra la variante dominante en ese país. La UE también pausó de forma temporal la distribución de la vacuna mientras investigaba los coágulos sanguíneos asociados con ella, antes de al final reanudar su administración.
En una declaración, un vocero de AstraZeneca dijo que la compañía no iba a realizar comentarios sobre puntos específicos, pero que "las dosis son parte de los compromisos de suministros de AstraZeneca con el gobierno de EE. UU. Las decisiones de enviar los suministros de EE. UU. a otros países las toma el gobierno de EE. UU.", indicó el Times.
Millones de estadounidenses no se han puesto la segunda dosis de la vacuna contra la COVID
Más de 5 millones de estadounidenses no se han puesto la segunda dosis de su vacuna contra la COVID-19, muestran unos datos recientes del gobierno.
El número de personas que recibieron la vacuna que no se han puesto su segunda dosis equivale ahora a casi un 8 por ciento, una tasa de más del doble que la observada entre las personas que se inocularon durante las primeras semanas de la campaña nacional de vacunación, reportó el Times.
Millones de personas ya se sienten renuentes a vacunarse en lo absoluto, y ahora las autoridades de salud locales están luchando para asegurarse de que los que reciben la primera dosis también reciban la segunda.
"Me preocupa mucho, porque esa segunda dosis es necesaria", dijo al Times el Dr. Paul Offit, profesor de la Universidad de Pensilvania y miembro del comité asesor de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU.
¿Por qué no se han puesto las segundas dosis?
Algunos dijeron que temían a los efectos secundarios, que pueden incluir síntomas gripales, mientras que otros dijeron que sentían que una sola dosis ya les ofrecía una protección suficiente. Pero también ha surgido un obstáculo sorprendente: varios proveedores de vacunas han cancelado las citas para las segunda dosis porque se les acabaron los suministros, o no tienen la marca correcta en existencias, reportó el Times. Walgreens, uno de los mayores proveedores de vacunas en Estados Unidos, envió a algunas personas que recibieron la primera dosis de la vacuna de Pfizer o de Moderna a recibir sus segundas dosis en farmacias que solo tenían la otra vacuna a mano, según el periódico. Varios clientes de Walgreens dijeron que se esforzaron por recibir la segunda dosis correcta, pero es probable que otros se rindieran, añadió el periódico.
Las autoridades de salud pública se han preocupado desde el inicio de que sería difícil lograr que todo el mundo regresara para ponerse la segunda dosis, y ahora algunas autoridades estatales se están esforzando por evitar que el conteo de personas parcialmente vacunadas aumente.
En Arkansas e Illinois, las autoridades de salud han ordenado a los equipos que llamen, envíen mensajes de texto o envíen cartas a las personas para recordarles que se pongan sus segundas dosis. En Pensilvania, las autoridades están intentando garantizar que los estudiantes universitarios puedan recibir sus segundas dosis después de salir del campus para el verano, reportó el Times. Carolina del Sur ha asignado varios miles de dosis específicamente para las personas cuya segunda dosis se ha atrasado.
En comparación con el régimen de dos dosis, una sola dosis desencadena una respuesta inmunitaria más débil, y podría dejar a algunas personas más susceptibles a las peligrosas variantes del virus, señaló el Times. Y aunque una sola dosis provee cierta protección contra la COVID-19, no está claro cuánto tiempo durará la protección.
Aunque millones de estadounidenses no se han puesto sus segundas dosis, las tasas generales de seguimiento son fuertes según los estándares históricos, ya que alrededor de un 92 por ciento se han vacunado del todo, anotó el Times. Hasta el lunes, más de 141 millones de estadounidenses habían recibido la primera dosis, mientras que casi 96 millones habían recibido la segunda dosis, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU.
La FDA levanta la pausa de la vacuna de J&J
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. levantó el viernes la pausa temporal que había impuesto a la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson, y dijo que añadirá una nota a la etiqueta de la vacuna, que advierte sobre el potencial de unos coágulos sanguíneos poco comunes.
La medida llegó apenas unas horas después de las recomendaciones de un panel especial de expertos de los CDC que respaldaban reanudar el uso de la vacuna.
El Comité Asesor de Prácticas de Vacunación (ACIP) de los CDC determinó que los beneficios de la vacuna para la prevención de las muertes y hospitalizaciones superan con creces a los riesgos de los raros coágulos sanguíneos, unos riesgos que afectan sobre todo a las mujeres jóvenes. La vacuna de J&J tiene ciertas ventajas respecto a las vacunas de Pfizer y Moderna, que también están aprobadas para su uso en Estados Unidos, porque, a diferencia de esas vacunas, requiere una sola dosis y no requiere el almacenamiento en frío extremo.
Las recomendaciones del panel salen a la luz más de una semana después de que los CDC "pausaran" el despliegue de la vacuna de J&J.
¿En qué proporción superan los beneficios de la vacuna de J&J a sus riesgos?
Para llegar a su decisión, el ACIP tomó en cuenta un análisis de riesgo y beneficio que estima que, por cada millón de dosis de la vacuna de J&J administradas:
- Ocurrirán 13 casos de coágulos sanguíneos en mujeres de 18 a 49 años, pero al mismo tiempo, se prevendrán 12 muertes relacionadas con la COVID, 127 admisiones a la unidad de cuidados intensivos (UCI) por la COVID, y 657 hospitalizaciones relacionadas con la COVID.
- Ocurrirán 2 casos de coágulos sanguíneos en mujeres de a partir de 50 años, pero se prevendrán 593 muertes, 1,292 admisiones a la UCI y 4,794 hospitalizaciones.
- Ocurrirán 2 casos de coágulos sanguíneos en hombres de 18 a 49 años, pero se prevendrán 11 muertes, 114 admisiones a la UCI y 601 hospitalizaciones por la COVID.
- No ocurrirá ningún caso de coágulos sanguíneos en hombres de a partir de 50 años, pero se prevendrán 708 muertes, 1,485 admisiones a la UCI y 5,513 hospitalizaciones.
La pausa en el uso de la vacuna de una dosis se implantó después de seis informes en EE. UU. de una forma rara pero grave de coágulos sanguíneos vinculados con el uso de la vacuna de J&J, todos los cuales ocurrieron en mujeres.
En la reunión del viernes, un científico de los CDC presentó nueve casos confirmados del trastorno, lo que llevó el total a 15, señaló el Times. Todos los casos han sido en mujeres, y 13 han sido en mujeres de 18 a 49 años. Tres mujeres han muerto por los coágulos raros, y siete siguen hospitalizadas, cuatro de ellas en la UCI, apuntaron los científicos de los CDC.
En el momento de la pausa, se habían administrado más de 7 millones de dosis de la vacuna de J&J en Estados Unidos.
La Dra. Joanne Waldstreicher, directora médica de Johnson & Johnson, comentó que la compañía se ha mostrado de acuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en añadir una etiqueta de advertencia a la vacuna, que anota que "la mayoría de los casos" del trastorno de coagulación han ocurrido en mujeres de 18 a 49 años.
Por otra parte, el martes, el conteo de casos de coronavirus de EE. UU. superó los 32.1 millones, mientras que el número de muertes superó a las 572,700, según los cálculos de la Universidad de Johns Hopkins En todo el mundo, el martes se habían reportado más de 147.9 millones de casos, y más de 3.1 millones de personas han fallecido de COVID-19.
Más información
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. ofrecen más información sobre el nuevo coronavirus.
Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor.com
FUENTES: The New York Times; Washington Post
