El cáncer de pulmón es uno de los tipos de cáncer más comunes en el mundo. Es la principal causa de muerte por cáncer entre los hombres y las mujeres en Estados Unidos, y a nivel mundial acaba con la vida de 1.6 millones de personas, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Ése es precisamente el diagnóstico que recibió en 2016 una mujer de Regina, en Saskatchewan, Canadá: le confirmaron que padecía de cáncer de pulmón y que tenía una expectativa de vida de un año.
Pero Judy Bryden, tal es su nombre, no se dio por vencida. "Cuando me dijeron que tenía un año de vida, les dije que iba a demostrarles que estaban equivocados", dijo Bryden a CTV Regina. "No sabía cómo, pero iba a demostrar que estaban equivocados" agregó.
Después de su diagnóstico, Bryden se sometió a quimioterapia y a 5 sesiones de tratamiento de radioterapia, que no pudieron detener el progreso de su cáncer. Cuando su esposo, Lorne Bryden, comenzó a buscar en internet otras opciones de tratamiento, se enteró de la existencia de CIMAvax, una vacuna disponible en Cuba.
La vacuna fue desarrollada para el cáncer de pulmón de células no pequeñas, que representa hasta el 85% de todos los casos de cáncer de pulmón.
Judy decidió viajar en 2017 a Cuba para recibir tratamiento y comprar varias dosis de la vacuna CIMAvax EGF. Ella tomó las dosis recomendadas durante algunos meses, y los estudios recientes no detectaron rastros de cáncer en sus pulmones, según ella misma lo reveló.
Ella desea que CIMAvax esté disponible en Canadá para otros pacientes con cáncer de pulmón como ella, que se han quedado sin opciones de tratamiento y luchan por su vida, pero el Departamento de Salud de Canadá declaró que no recibieron peticiones para que el producto sea examinado y autorizado en ese país.
El costo total del tratamiento con CIMAvax no es bajo. Un viaje a La Habana, más un año de inyecciones cuesta alrededor de 14,500 dólares. Pero el matrimonio declaró que vale cada centavo.
Un nuevo concepto de tratamiento
La vacuna funciona activando el propio sistema inmunitario del paciente para producir anticuerpos contra una proteína relacionada con el crecimiento y la multiplicación de las células cancerosas.
Los estudios han sugerido que CIMAvax puede prolongar el tiempo de supervivencia para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. Un ensayo clínico encontró que la administración a largo plazo de CIMAvax era segura.
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) aprobó un ensayo clínico de CIMAvax en el país en 2016. Se esperaba que el ensayo inscribiera hasta 90 pacientes y tardara 3 años en completarse, los cuales todavía no se han cumplido.
