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Demandan a clínica por recibir óvulo donado con rara enfermedad genética

Dos parejas están demandando a un médico de fertilidad de Nueva York y a su clínica Reproductive Medicine Associates después de dar a luz a dos niños con una anomalía genética, nacidos de óvulos donados.

Los dos niños, ambos nacidos en 2009, tienen el síndrome del cromosoma X Frágil, una enfermedad genética rara que puede conducir a deficiencias intelectuales y del desarrollo.

Los padres argumentan que el médico y la clínica no evaluaron a las mujeres que donaron los óvulos para determinar si eran portadoras de esa u otras enfermedades genéticas. Están buscando percibir daños y perjuicios por los gastos adicionales de criar a niños discapacitados, según informa Time.

El Tribunal de Apelaciones de Nueva York escuchó los argumentos orales el miércoles 15 de noviembre y se espera una decisión para el próximo año.

Los abogados de la clínica y del médico, Alan Cooperman, argumentan que la demanda se presentó demasiado tarde, porque las limitaciones comenzaron a contar cuando las mujeres terminaron el tratamiento de fertilidad, y no cuando los pequeños nacieron o cuando la anomalía genética fue diagnosticada. Los padres presentaron las demandas dos años después del nacimiento de los niños.

Por su parte, los padres se defienden diciendo que no podían demandar antes de que la condición se volviera aparente en los niños. 

De acuerdo con los documentos judiciales, las donantes de los óvulos fueron evaluadas después del nacimiento de los niños y se descubrió que ambas eran portadoras del síndrome del cromosoma X Frágil.

¿Qué es el síndrome del cromosoma X Frágil (FXC)?

Es un trastorno genético raro y es la causa conocida más común de discapacidad intelectual hereditaria.

Un trastorno genético significa que hay cambios en los genes de la persona. El FXS es provocado por cambios en el gen 1 de retraso mental del cromosoma X frágil (FMR1, por sus siglas en inglés). 

El gen FMR1 por lo general produce una proteína llamada de retraso mental del cromosoma X frágil. La FMRP se necesita para el desarrollo normal del cerebro, pero las personas con síndrome del cromosoma X Frágil no producen esa proteína.

Se desconoce el número exacto de personas con FXS, pero se estima que 1 de cada 4,000 a 5,000 hombres y 1 de cada 6,000 a 8,000 mujeres nacen con la condición.

Los signos de que un niño podría tener FXS incluyen: retrasos en el desarrollo (no se sienta, no camina ni habla al mismo tiempo que otros niños de su misma edad); discapacidades del aprendizaje (problemas para aprender habilidades nuevas) y problemas sociales y conductuales (como no hacer contacto visual, ansiedad, problemas para prestar atención, agitación de las manos, actuar y hablar sin pensar, y ser muy activo), según informan los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC).

 

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