Definición
La neoplasia endócrina múltiple tipo 1 (MEN) es una enfermedad en la cual una o más glándulas endócrinas son hiperactivas o forman un tumor. Pasa de padres a hijos (hereditaria).
Las glándulas endócrinas más comúnmente involucradas incluyen:
- Páncreas
- Paratiroides
- Hipófisis
Nombres alternativos
Síndrome de Wermer; NEM I
Causas
La causa de la NEM I es un defecto en un gen que porta el código para una proteína llamada menina. La afección hace que muchos tumores de diversas glándulas aparezcan en la misma persona, pero no necesariamente al mismo tiempo.
El trastorno puede ocurrir a cualquier edad y afecta a hombres y mujeres por igual. Un antecedente familiar de este trastorno eleva el riesgo.
Síntomas
Los síntomas varían de una persona a otra y dependen de qué glándula esté involucrada. Pueden abarcar:
- Ansiedad
- Sensación de distensión después de las comidas
- Ardor, dolor o sensación de en la parte superior del abdomen o en la parte baja del tórax que se alivia con antiácidos, leche o comida
- Disminución del interés sexual
- Dolor de cabeza
- Ausencia de la menstruación (en las mujeres)
- Pérdida del vello facial o corporal (en los hombres)
- o confusión
- Náuseas y vómitos
- Pérdida involuntaria de peso
- Problemas de visión
Pruebas y exámenes
El médico llevará a cabo un examen físico y hará preguntas acerca de la historia clínica y los síntomas. Se pueden hacer los siguientes exámenes:
- Tomografía computarizada de la cabeza
- Pruebas genéticas
- Examen de insulina
- Gastrina en suero
- Prolactina en suero
- Ecografía del cuello
Tratamiento
La cirugía para extirpar la glándula afectada a menudo es la opción de tratamiento elegida. También se puede utilizar un medicamento llamado bromocriptina en lugar de la cirugía para los tumores hipofisarios que secretan la hormona prolactina.
Las glándulas paratiroides, que controlan la producción del calcio, se pueden extirpar. Sin embargo, es difícil para el cuerpo regular los niveles del calcio sin estas glándulas, por lo que en la mayoría de los casos no se realiza primero una extirpación total.
Hay medicamentos disponibles para reducir la producción de ácido estomacal en exceso causada por algunos tumores (gastrinomas) y para disminuir el riesgo de úlceras.
La terapia de reemplazo hormonal se administra cuando se han extraído las glándulas en su totalidad o cuando éstas no producen hormonas suficientes.
Expectativas (pronóstico)
Los tumores de la hipófisis y de las glándulas paratiroides generalmente no son cancerosos (), pero algunos tumores pancreáticos se pueden volver cancerosos (malignos) y diseminarse al hígado. Estos tumores pueden disminuir la expectativa de vida.
Los síntomas de , hipoglucemia, exceso de calcio en la sangre o disfunción de la hipófisis generalmente responden bien al tratamiento apropiado.
Posibles complicaciones
Los tumores pueden seguir reapareciendo. Los síntomas y las complicaciones dependen de cuáles glándulas están comprometidas. Los chequeos regulares por parte del médico son esenciales.
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con el médico si nota síntomas de la NEM l o tiene antecedentes familiares de esta afección.
Prevención
Se recomienda la evaluación de los familiares cercanos de personas afectadas por esta enfermedad.
Referencias
National Comprehensive Cancer Network website. Clinical practice guidelines in oncology (NCCN guidelines): neuroendocrine and adrenal tumors. Version 1.2022. . Updated May 23, 2022. Accessed August 23, 2022.
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