Definición
Es un
Nombres alternativos
Insulinoma; Adenoma de células insulares; Tumor neuroendocrico pancreático; Hipoglucemia - insulinoma
Causas
El páncreas es un órgano en el abdomen. El páncreas produce muchas
La mayoría de las veces, cuando el nivel de azúcar en la sangre disminuye, el páncreas deja de producir insulina para asegurar que el azúcar en la sangre permanezca en el rango normal. Los tumores del páncreas que producen demasiada insulina se llaman insulinomas. Estos tumores seguirán produciendo insulina y pueden hacer que el nivel de azúcar en sangre sea demasiado bajo (hipoglucemia).
Un alto nivel de insulina en la sangre ocasiona bajos niveles de azúcar sanguíneo (
Los insulinomas son tumores muy poco comunes. Generalmente ocurren como tumores únicos y pequeños. Pero también puede haber muchos tumores pequeños.
La mayoría de los insulinomas no son tumores cancerosos (benignos). Las personas con síndromes genéticos específicos, como la
Síntomas
Los síntomas son más comunes cuando usted está ayunando o se salta o retrasa una comida. Los síntomas pueden incluir:
Ansiedad , cambios en el comportamiento oconfusión - Visión borrosa
Pérdida del conocimiento o comaConvulsiones o temblor- Mareo o dolor de cabeza
- Hambre entre comidas; el aumento de peso es común
Frecuencia cardíaca rápida o palpitaciones- Sudoración
Pruebas y exámenes
Después de ayunar, se le puede examinar la sangre para buscar:
- Nivel de
péptido C - Nivel de glucosa en la sangre
- Nivel de insulina en la sangre
- Fármacos que estimulan al páncreas para que secrete insulina
- Respuesta corporal a la inyección de glucagón
Se pueden llevar a cabo una
Ecografía endoscópica (examen que usa un endoscopio flexible y ondas de sonido para ver los órganos digestivos)- Gammagrafía con octreotida (examen especial que busca células que producen hormonas específicas en el cuerpo)
Arteriografía pancreática (examen que usa un tinte especial para ver las arterias en el páncreas)- Muestra venosa pancreática para insulina (examen que ayuda a localizar la ubicación aproximada del tumor dentro del páncreas)
Tratamiento
La cirugía es el tratamiento usual para un insulinoma. Si hay un solo tumor, este se extirpará. Si hay muchos tumores, será necesario extirpar parte del páncreas. Se debe dejar al menos el 15% del páncreas para producir niveles normales de enzimas para la digestión.
En casos poco frecuentes, se extirpa todo el páncreas si hay muchos insulinomas o si estos reaparecen después de la cirugía. Extirpar todo el páncreas lleva a que se presente diabetes, debido a que ya no se está produciendo insulina. Por lo tanto, se requieren las inyecciones de insulina.
Si no se encuentra ningún tumor durante la cirugía o si usted no se puede someter a una cirugía, se le puede administrar el medicamento diazóxido para disminuir la producción de insulina y evitar la hipoglucemia. Se administra una pastilla de agua (diurético) con este medicamento para evitar que el cuerpo retenga líquidos. La octreotida es otro medicamento que se utiliza para reducir la secreción de insulina en algunas personas.
Expectativas (pronóstico)
En la mayoría de los casos, el tumor no es canceroso (benigno) y la cirugía puede curar la enfermedad, pero una reacción hipoglucémica grave o la diseminación de un tumor canceroso a otros órganos puede ser mortal.
Posibles complicaciones
Las complicaciones pueden incluir:
- Reacción hipoglucémica grave
- Diseminación de un tumor canceroso (
metástasis ) - Diabetes si se extirpa todo el páncreas (poco frecuente), o que el alimento no sea bien absorbido si se extirpara gran parte del páncreas
- Inflamación e hinchazón del páncreas
Cuándo contactar a un profesional médico
Comuníquese con su proveedor de atención médica si presenta cualquier síntoma de insulinoma. Las convulsiones y la pérdida de conciencia son una emergencia. Llame al 911 o al número local de emergencias de inmediato.
Referencias
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Strosberg JR, Al-Toubah T. Neuroendocrine tumors. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 34.