La FDA pidió a los fabricantes que incorporen la advertencia en sus etiquetas y que limiten la dosis de una pastilla a 325 miligramos, para reducir los riesgos para este órgano.
Los cambios no se aplican a medicamentos sin receta médica, sino a analgésicos combinados de prescripción médica como Percocet, Vicodin y Tylenol con codeína.
Puntos clave
"Las sobredosis de productos combinados de prescripción médica que contienen acetaminofén son responsables de casi la mitad de todos los casos de daño al hígado vinculado al acetaminofén en Estados Unidos, muchos de los cuales resultan en transplante de hígado o muerte", dijo Sandra Kweder, vicedirectora de la oficina de nuevos medicamentos de la FDA.
La agencia también advirtió del peligro de tomar alcohol combinado con acetaminofén, que hace tiempo se sabe afecta al hígado.
