Medicamentos incluídos
Grandes descuentos en medicamentos
Con nuestro programa de descuentos de medicamentos ahorras hasta un 85% en medicamentos genéricos y hasta un 45% descuento en medicamentos de marca.
Todos los medicamentos genéricos aprobados por la FDA están incluidos en el programa.
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Medicinas de marca - Ofertas destacadas
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Indicaciones y uso:
Levemir® (insulina detemir [de origen ADNr] inyectable) es una insulina artificial de acción prolongada que se usa para controlar los niveles altos de azúcar en la sangre de adultos y menores con diabetes mellitus.
No se recomienda el uso de Levemir® para tratar la cetoacidosis diabética.
Información Importante de Seguridad:
No se administre Levemir® si es alérgico a cualquiera de los ingredientes de Levemir®. Si se administra demasiado Levemir®, el azúcar en su sangre (glucemia) puede disminuir demasiado (hipoglucemia). Mida sus niveles de azúcar en la sangre. Preguntele a su proveedor de cuidados de la salud cuáles deben ser sus niveles de azúcar en la sangre y cuándo debe medirlos. Ingerir bebidas alcohólicas puede afectar sus niveles de azúcar en la sangre cuando se administra Levemir®.
Antes de administrarse Levemir®, informe a su proveedor de cuidados de la salud sobre todos los medicamentos que toma y todos sus padecimientos médicos, incluso si tiene problemas del hígado o los riñones, o si está embarazada o amamantando, o si piensa hacerlo. No realice ningún cambio, ni en su dosis ni en el tipo de insulina, a menos que se lo indique su proveedor de cuidados de la salud.
No diluya ni mezcle Levemir® con ningún otro tipo de insulina o de solución. No se administre Levemir® por medio de una bomba de insulina. Inyecte Levemir® debajo de la piel (vía subcutánea) del brazo, el abdomen (área del estómago) o el muslo. Jamás inyecte Levemir® en una vena o un músculo.
No comparta agujas, plumas de inyección ni jeringas de insulina con otras personas.
Entre los efectos secundarios comunes de Levemir® están: niveles de azúcar en la sangre bajos (hipoglucemia), reacciones alérgicas locales en el lugar de la inyección (enrojecimiento, inflamación y picazón), y aumento de peso. Entre los efectos secundarios graves están niveles glucémicos bajos (hipoglucemia), engrosamiento de la piel o formación de cavidades en el lugar de la inyección (lipodistrofia) y reacciones alérgicas. Las reacciones alérgicas graves pueden causar síntomas posiblemente mortales. Solicite asistencia médica inmediata si tiene cualquier síntoma de reacción alérgica, como erupción en el cuerpo, picazón, falta de aliento o sibilancia, latidos rápidos del corazón, sudoración o sensación de desmayo. Solicite más información a su proveedor de cuidados de la salud o farmacéutico.
Hable con su doctor sobre la importancia de la dieta y ejercicio en su plan de tratamiento.
Se recomienda reportar efectos secundarios negativos de los medicamentos con receta al FDA. Visite www.fda.com/medwatch, o llame al 1-800-FDA-1088.
Indicaciones y Uso de NovoLog® (insulin aspart [rDNA origin] injection):
NovoLog® es una insulina artificial utilizada para controlar altos niveles de
azúcar en la sangre, en adultos y niños con diabetes mellitus.
Importante Información de Seguridad:
No se inyecte NovoLog® si su nivel de azúcar está muy bajo o si usted es alérgico a cualquier ingrediente de NovoLog®. Si usted se inyecta demasiado NovoLog® su nivel de azúcar puede caer demasiado bajo.
NovoLog® es una insulina artificial, de acción rápida. Usted debe comer algo de 5 a 10 minutos después de haberse inyectado NovoLog® para evitar que se le
baje el azucar. No se inyecte NovoLog® si no planea comer inmediatamente después de haber usado NovoLog®. Debe revisar su nivel de azúcar en la sangre. Pregúntele a su médico cuál debe ser su nivel de azúcar y cuándo debe revisar sus niveles de azúcar. El alcohol, incluyendo la cerveza y el vino, pueden afectar su nivel de azúcar cuando usa NovoLog®.
No cambie el tipo de insulina que usa a menos que su médico se lo haya recetado. La cantidad de insulina que toma y el mejor momento para aplicarla pueden cambiar si toma un tipo diferente de insulina.
No mezcle NovoLog® con ninguna otra insulina cuando la use en la bomba u otras insulinas diferentes a NPH cuando use inyecciones con jeringa.
Agujas y NovoLog FlexPen® no deben ser compartidas.
Dígale a su médico qué medicamentos está tomando y dele a conocer cualquier
condición médica que tenga, incluso si está embarazada o amamantando. La dosis de NovoLog® puede cambiar si está tomando otros medicamentos.
NovoLog® no ha sido estudiada en niños con diabetes tipo 2 o en niños menores de 2 años con diabetes tipo 1.
El efecto secundario más común de NovoLog® es la baja de azucar en la
sangre. Otros efectos secundarios posibles incluyen reacciones alérgicas en la zona de inyección. Busque ayuda médica de inmediato si experimenta una reacción alérgica seria como: erupciones en la piel, dificultad para respirar, taquicardia, o escalofrios. Pregúntele a su medico o farmacéutico si necesita información adicional.
NovoLog® es un medicamento recetado. Hable con su doctor sobre la importancia de la dieta y ejercicio en su plan de tratamiento.
Se recomienda reportar efectos secundarios negativos de los medicamentos con receta al FDA. Visite www.fda.com/medwatch, o llame al 1-800-FDA-1088.
FlexPen® y NovoLog® son marcas registradas de Novo Nordisk A/S. © 2012
Novo Nordisk. Todos los derechos reservados.
Indicaciones y Uso para NovoLog® Mix 70/30 (70% insulin aspart protamine suspension and 30% insulin aspart injection, [rDNA origin]):
NovoLog® Mix 70/30 es una insulina artificial, utilizada para controlar altos
niveles de azúcar en la sangre en adultos con diabetes mellitus.
No se sabe si NovoLog® Mix 70/30 es segura o efectiva en los niños.
Importante Información de Seguridad:
No se aplique NovoLog® Mix 70/30 si su nivel de azúcar en la sangre es demasiado bajo o si usted es alérgico a cualquiera de los ingredientes de NovoLog® Mix 70/30. Si usted toma demasiado NovoLog® Mix 70/30, su azúcar en la sangre puede bajar demasiado.
NovoLog® Mix 70/30 comienza a actuar rápidamente. Si usted tiene diabetes tipo 1, aplíquesela hasta 15 minutos antes de comer. Si usted tiene diabetes tipo 2, se puede aplicar NovoLog® Mix 70/30 hasta 15 minutos antes o después de comenzar a comer.
Compruebe sus niveles de azúcar en la sangre regularmente. Pregúntele a su
médico cual debería ser el nivel de azúcar en su sangre y cada cuanto tiempo debería comprobar su azúcar en la sangre. No haga ningún cambio en su dosis o el tipo de insulina a menos que su médico se lo indique. El alcohol, incluyendo cerveza y vino, puede afectar su azúcar en la sangre cuando se toma NovoLog® Mix 70/30.
Antes de utilizar NovoLog® Mix 70/30, hable con su médico acerca de todos los
medicamentos que toma y de todas sus condiciones médicas, incluso si usted
tiene problemas renales o hepáticos, o si usted está embarazada o amamantando. No se sabe si NovoLog® Mix 70/30 hará daño a su bebé antes de nacer o pasa a la leche materna. Su dosis de NovoLog® Mix 70/30 puede cambiar si toma otros medicamentos.
No se aplique NovoLog® Mix 70/30 con otros productos de insulina o con una bomba de insulina.
No comparta agujas, jeringas o plumas de insulina con otras personas.
Los efectos secundarios más comunes de NovoLog® Mix 70/30 incluyen engrosamiento de la piel o huecos en el lugar de la inyección, aumento de
peso, hinchazón de manos y pies y cambios en la visión. Los acontecimientos
adversos graves pueden incluir niveles bajos de azúcar en la sangre, niveles bajos de potasio en la sangre, reacciones alérgicas locales en el sitio de la
inyección, como enrojecimiento, hinchazón y picazón y las reacciones en todo el cuerpo. Obtenga ayuda médica de inmediato si usted tiene cualquiera de estos síntomas de una reacción alérgica: una erupción en todo el cuerpo, dificultad para respirar, ritmo cardiaco rápido, sudor, o si se siente mareado. Hable con su médico o farmaceutico para obtener más información.
NovoLog® Mix 70/30 es un medicamento recetado. Hable con su doctor sobre la importancia de la dieta y ejercicio en su plan de tratamiento.
Se recomienda reportar efectos secundarios negativos de los medicamentos con receta al FDA. Visite www.fda.com/medwatch, o llame al 1-800-FDA-1088.
FlexPen®, Levemir® y NovoLog® son marcas registradas de Novo Nordisk A/S. © 2012 Novo Nordisk. Todos los derechos reservados. 1011-00005215-1 Marzo 2012
