Definición
Es un grupo de trastornos en los cuales hay una estructura y producción anormal de la molécula de la . Se transmite de padres a hijos (hereditario).
Este grupo de trastornos incluye a la , la hemoglobinopatía S-C, la y .
Referencias
Howard J. Sickle cell disease and other hemoglobinopathies. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 154.
Smith-Whitley K, Kwiatkowski JL. Hemoglobinopathies. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 489.