Definición
La enfermedad de la hemoglobina C es un trastorno sanguíneo que se transmite de padres a hijos. Lleva a un tipo de
Nombres alternativos
Hemoglobina clínica C
Causas
La hemoglobina C es un tipo anormal de hemoglobina, la proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno. Es un tipo de hemoglobinopatía. La enfermedad es ocasionada por un problema con un gen llamado beta globina.
La enfermedad ocurre con mayor frecuencia en personas de raza negra. Usted es más propenso a padecerla si alguien en la familia la ha tenido.
Síntomas
La mayoría de las personas no presentan síntomas. En algunos casos, se puede presentar
Pruebas y exámenes
El examen físico puede mostrar una
Los exámenes que se pueden hacer incluyen:
Conteo sanguíneo completo Electroforesis de hemoglobina Frotis de sangre periférica Hemoglobina en la sangre
Tratamiento
En la mayoría de los casos, no se necesita tratamiento. Los suplementos de ácido fólico pueden ayudar a su cuerpo a producir glóbulos rojos normales y mejorar los síntomas de la anemia.
Expectativas (pronóstico)
Las personas con enfermedad de la hemoglobina C pueden esperar llevar una vida normal.
Posibles complicaciones
Las complicaciones pueden incluir:
- Anemia
- Enfermedad de la vesícula biliar
- Agrandamiento del bazo
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con su proveedor de atención médica si tiene síntomas de la enfermedad de la hemoglobina C.
Prevención
Es posible que necesite buscar asesoría genética si está en alto riesgo de padecer la enfermedad y está contemplando la posibilidad de tener un hijo.
Referencias
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