Distrofias coroideas

Definición

Es un trastorno del ojo que involucra la capa de vasos sanguíneos llamada coroides. Estos vasos sanguíneos están entre la esclerótica y la retina.

En la mayoría de los casos, la distrofia coroidea se debe a un gen anormal, el cual se transmite de padres a hijos. Casi siempre afecta a los hombres, comenzando en la niñez.

Los primeros síntomas son pérdida de la visión periférica y pérdida de la visión en la noche. Un cirujano oftalmólogo que se especialice en la retina (la parte posterior del ojo) puede diagnosticar este trastorno.

Nombres alternativos

Coroideremia; Atrofia girata; Distrofia coroidea areolar central

Pruebas y exámenes

Se pueden necesitar los siguientes exámenes para diagnosticar la afección.

  • Electrorretinografía
  • Angiografía con fluoresceína
  • Pruebas genéticas

Referencias

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Hereditary chorioretinal dystrophies. In: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, eds. The Retinal Atlas. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:chap 2.

Grover S, Fishman GA. Choroidal dystrophies. In: Yanoff M, Duker JS, eds. Ophthalmology. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 6.16.

Klufas MA, Kiss S. Wide-field imaging. In: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, eds. Ryan's Retina. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 5.

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