Definición
Los cambios miopáticos incluyen patrones de debilidad, pérdida de tejido muscular, hallazgos en electromiografías (EMG) o resultados de una biopsia que sugieren la presencia de un problema muscular. Este trastorno muscular puede ser hereditario, como una , o adquirido, como una miopatía alcohólica o esteroidea.
El nombre médico del trastorno muscular es miopatía.
Nombres alternativos
Cambios miopáticos; Miopatía; Problema muscular
Síntomas
El síntoma principal es la debilidad.
Otros síntomas abarcan calambres y rigidez.
Pruebas y exámenes
Su proveedor de atención médica tomará su historial médico completo y realizará un examen neurológico. Los exámenes que se le pueden ordenar incluyen:
- Pruebas de sangre y orina
- (EMG) y estudios de conducción nerviosa (NCS, por sus siglas en inglés)
Pruebas genéticas para buscar afecciones hereditarias. Este se puede hacer con una prueba de sangre o en ocasiones con una prueba de saliva.
En una biopsia del músculo se examina una muestra de tejido bajo un microscopio para confirmar la enfermedad. A veces, un examen de sangre o de saliva para buscar trastornos genéticos es todo lo que se necesita basado en los síntomas de la persona y los antecedentes familiares.
Tratamiento
El tratamiento depende de la causa. Normalmente incluye:
- Uso de dispositivos ortopédicos
- Medicamentos (como corticosteroides en algunos casos)
- Terapia física, respiratoria y ocupacional.
- Evitar que la afección empeore tratando la afección subyacente que esté causando la debilidad muscular
- Cirugía (algunas veces)
Su proveedor de atención médica puede decirle más acerca de su afección y las opciones de tratamiento.
Referencias
Borg K, Ensrud E. Myopathies. In: Frontera, WR, Silver JK, Rizzo TD, Jr, eds. Essentials of Physical Medicine and Rehabilitation: Musculoskeletal Disorders, Pain, and Rehabilitation. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 136.
Selcen D. Muscle diseases. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 393.