Síndrome del maullido del gato

Síndrome de supresión del cromosoma 5p; Síndrome de 5p menos; Síndrome del maullido

El síndrome del maullido del gato es poco común y es causado por un fragmento faltante del cromosoma 5.

Se cree que la mayoría de los casos ocurre durante el desarrollo del óvulo o del espermatozoide. Un pequeño número de casos ocurre cuando uno de los padres le transmite una forma reordenada y diferente del cromosoma a su hijo.

Los síntomas incluyen:

• Llanto agudo que puede sonar como un gato
• Inclinación de los ojos hacia abajo
• , un pliegue adicional de piel sobre el ángulo interior del ojo
  
• Bajo peso al nacer y crecimiento lento
• Pérdida de la audición
• Defectos cardíacos 
• Fusión o formación parcial de membranas en los dedos de las manos o los pies
• Curvatura de la columna vertebral (escoliosis)
  
• Una sola línea en la palma de la mano
• Papilomas cutáneos justo delante de la oreja
• Desarrollo lento o incompleto de las habilidades motoras
• Cabeza pequeña ()
• Quijada pequeña ()
• Ojos separados

El proveedor de atención médica llevará a cabo un examen físico, el cual puede mostrar:

• (separación de los músculos en la zona abdominal)
• Bajo tono muscular
• Rasgos faciales característicos

Las pruebas genéticas pueden mostrar una parte faltante del cromosoma 5. Una radiografía craneal puede revelar problemas con la forma de la base del cráneo.

No hay un tratamiento específico. Su proveedor sugerirá formas de tratar o manejar los síntomas.

Los padres de un niño con este síndrome deben recibir asesoría genética y someterse a pruebas para determinar si uno de ellos tiene un cambio en el cromosoma 5.

5P-Society:

La discapacidad intelectual es común. La mitad de los niños con este síndrome aprende habilidades verbales suficientes para comunicarse. El llanto similar a un gato se vuelve menos notorio con el tiempo.

Las complicaciones dependen de la magnitud de la discapacidad intelectual y de los problemas físicos. Los síntomas pueden afectar la capacidad de las personas para cuidar de sí mismas.

Este síndrome con frecuencia se diagnostica al nacer. Su proveedor hablará con usted sobre los síntomas que presenta el bebé. Después de salir del hospital, es importante continuar las consultas regulares con los proveedores de su bebé.

A todas las personas con antecedentes familiares de este síndrome se les recomienda asesoría y pruebas genéticas.

No hay una forma de prevención conocida. Las parejas con antecedentes familiares de este síndrome que deseen un embarazo pueden solicitar asesoría genética.

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