Definición
Es un trastorno congénito poco frecuente que afecta el crecimiento de los huesos.
Nombres alternativos
Displasia condroectodérmica; EVC
Causas
El síndrome de Ellis van Creveld se transmite de padres a hijos (hereditario). Es causado por defectos en 1 de los 2 genes del síndrome de Ellis van Creveld (EVC y ECV2). Estos genes están ubicados cerca uno del otro en el mismo cromosoma.
La gravedad de la enfermedad varía de una persona a otra. La mayor tasa de esta afección se observa entre la población de la Vieja Orden Amish del condado de Lancaster en Pensilvania. Es bastante inusual en la población general.
Síntomas
Los síntomas pueden incluir:
- o un (criptorquidia)
- Dedos adicionales ()
- , incluso ausencia o deformidades
- Brazos y piernas cortos, especialmente el antebrazo y la parte inferior de la pierna
- Baja estatura: entre 3.5 a 5 pies (1 a 1.5 m) de alto
- Cabello escaso, ausente o de textura fina
- Anomalías dentales, como ,
- Dientes presentes al nacer ()
Pruebas y exámenes
Los signos de esta afección incluyen:
- Anomalías cardíacas, como un agujero en el corazón (), que se presentan en aproximadamente la mitad de los casos
Los exámenes incluyen:
- Se pueden llevar a cabo pruebas genéticas para mutaciones en 1 de los 2 genes EVC
- del esqueleto
- Ecografía
Tratamiento
El tratamiento depende del sistema corporal afectado y de la gravedad del problema. Esta afección en sí misma no es curable, pero muchas de las complicaciones sí se pueden tratar.
Grupos de apoyo
Muchas comunidades tienen grupos de apoyo para el síndrome de Ellis-van Creveld. Pregunte a su proveedor de atención médica o en el hospital local si hay un grupo en su área.
Expectativas (pronóstico)
Muchos bebés con esta afección mueren a comienzos del primer año de vida. Con mayor frecuencia se debe a una pequeña anomalía torácica o cardíaca. La es frecuente.
El desenlace clínico depende de cuál sea el sistema corporal involucrado y hasta qué punto dicho sistema está comprometido. Como en muchos trastornos genéticos que comprometen los huesos o la estructura física, la inteligencia es normal.
Posibles complicaciones
Las complicaciones pueden incluir:
- Anomalías óseas
- (CPC), en especial una (CIA)
- Enfermedad renal
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con su proveedor si su hijo tiene síntomas de este síndrome. Si usted tiene una historia familiar con antecedentes del síndrome de Ellis-van Creveld y su hijo presenta algún síntoma, visite a su proveedor.
La asesoría genética le puede ayudar a las familias a entender la enfermedad y cómo cuidar de la persona.
Prevención
La asesoría genética se le recomienda a los futuros padres de un grupo de alto riesgo o que tengan un antecedente familiar del síndrome de EVC.
Referencias
Chitty LS, Wilson LC, Ushakov F. Diagnosis and management of fetal skeletal abnormalities. In: Pandya PP, Oepkes D, Sebire NJ, Wapner RJ, eds. Fetal Medicine: Basic Science and Clinical Practice. 3rd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 34.
Hecht JT, Horton WA. Other inherited disorders of skeletal development. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 720.