Srinivas vive con su familia en Bangalore, India, donde su padre es sastre y su madre se dedica a su cuidado. De acuerdo con el diario británico Daily Mail, en donde se difundió la historia, ella sufre de una condición médica rara llamada agenesia congénita de los huesos, lo que ha llevado a que su cuerpo no pueda desarrollarse y crecer adecuadamente.
"Nos enfrentamos a dificultades desde el principio. Incluso ahora, es difícil para nosotros cuidar de ella. Hay un inmenso dolor en nuestro corazón”, comentó Nanda Baayi en declaraciones al diario, al referirse a la condición de su hija. “Cuando ella nació, no era como los demás bebés. Cuando los médicos nos dijeron que su estado era permanente, se me rompió el corazón", relató.
Girija no puede sentarse debido a que su cabeza es muy pesada en comparación con el resto de cuerpo y tiene problemas para respirar. Sin embargo, desafía su condición y sueña en convertirse en una gran artista que le permita ser lo suficientemente independiente como para cuidar de sus padres.
"Mi madre me ayuda con la alimentación y otras cosas. Pero mientras estoy pintando y dibujando no necesito la ayuda de nadie. Yo lo hago. Yo vendo cinco o seis pinturas al mes, lo que hace entre 8,000 y 10,000 rupias (127-160 dólares / 86-108 libras)”, contó al diario británico.
“No quiero ser popular debido a mi condición de salud rara, quiero ser famosa algún día para mi arte. No quiero simpatía, quiero reconocimiento”, añadió.
De acuerdo con el Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD, por sus siglas en inglés), una enfermedad se considera rara cuando la tienen menos de 200,000 personas en los Estados Unidos. Existen cerca de 7,000 enfermedades raras y aproximadamente 25 millones de personas en los Estados Unidos, tienen una de éstas.
Muchas enfermedades raras son causadas por cambios en los genes y se denominan enfermedades genéticas.
Más sobre la historia de Girija Srinivas en el siguiente video (EN INGLÉS):
