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Jaxon, el bebé que nació con medio cráneo

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Jaxon, el bebé que nació con medio cráneo

Jaxon Emmett Buell, un pequeño que nació con una malformación cerebral extrema y que contra todo pronóstico médico acaba de cumplir su primer año de vida, es el protagonista de una impresionante historia que ha servido de inspiración a miles de usuarios de las redes sociales.

Cuando la madre de Jaxon (foto arriba tomada de su página oficial en Facebook), Britany, llevaba 17 semanas de gestación, los médicos le dijeron que el bebé tenía una extraña malformación cerebral denominada anencefalia (defecto congénito que afectan el tejido que crece en el cerebro y la médula espinal) y sus posibilidades de vida eran mínimas. Le propusieron interrumpir el embarazo. Sin embargo, ella -de creencia cristiana- se negó.

"¿Quiénes somos nosotros para decidir? Se nos había concedido un hijo, una oportunidad, y teníamos que hablar con él", declaró Brandon, el padre, al diario británico Daily Mail que difundió la historia.

Desafiando los pronósticos médicos, Jaxon nació el 27 de agosto de 2014 sin parte de su cráneo y cerebro, en el Hospital Winnie Palmer, en la Florida, Estados Unidos. Pasó sus primeras tres semanas conectado a diversos aparatos mientras los médicos intentaban comprender su condición, quienes advirtieron a los padres que no podría caminar, oír, hablar, ver o hacerles saber que tenía hambre.

A los dos meses, el pequeño Jaxon, conocido también como Jax Strong, por su página oficial en Facebook, fue trasladado al Hospital de Niños de Boston, especializado en neurología pediátrica donde le dieron un nuevo diagnóstico y el tratamiento con el que ha logrado llegar a su primer año de vida.

Ante el altísimo costo que tiene el tratamiento, los compañeros de trabajo de Brando crearon una página en el sitio GoFundMe para recaudar fondos y sufragar la medicación del Jaxon. En ella, sus padres también comparten información sobre su condición.

“Nuestro increíble y fuerte bebé, Jaxon, nació el 27 de agosto de 2014, está diagnosticado con microhidrocefalia, una malformación cerebral extrema para la que no existe cura. Jaxon ya ha demostrado lo fuerte, inteligente y especial que es al lograr hazañas que los médicos dudaban sería capaz de hacer y muestra mejoras cada día, apenas llegó a un hito milagroso con la celebración de su primera cumpleaños”, es parte del texto que se puede leer en la página.

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Jaxon plays with his new basketball and talks to Mama and Dadda! He gets really excited about his new present and works hard to grab for it and talk about it. And, at the very end, if you listen closely, you can hear that Jaxon felt something coming, too. :) Our little guy is definitely feeling better again and is learning so much! #JaxonStrong

Posted by Brandon Buell on Lunes, 21 de septiembre de 2015

 

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