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Identifican genes relacionados con el Mal de Parkinson

Identifican genes relacionados con el Mal de Parkinson

El hallazgo sugiere que la genética podría jugar un mayor papel en la enfermedad que lo que se creía

MIÉRCOLES, 2 de febrero (HealthDay News/HolaDoctor) -- Investigadores han descubierto cinco nuevas variantes genéticas que se cree tienen un papel en la enfermedad de Parkinson.

Durante mucho tiempo se creyó que la enfermedad de Parkinson era causada por factores medioambientales. Pero desde 2007, los científicos han identificado siete variantes genéticas que podrían afectar el riesgo de desarrollar la enfermedad en una persona. Este nuevo estudio eleva a once las variantes genéticas ya identificadas.

Andrew Singleton, del Instituto Nacional del Envejecimiento de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. en Bethesda, Maryland, y un equipo internacional de científicos realizaron un metaanálisis de cinco estudios de asociación del genoma completo que se llevaron a cabo en Europa y Estados Unidos y que abarcaron cerca de 7.7 millones de variantes genéticas posibles.

El análisis mostró que el 20 por ciento de las personas que tenían el mayor número de las 11 variantes genéticas identificadas eran 2.5 veces más propensas a desarrollar la enfermedad de Parkinson que el 20 por ciento de las personas que tenían el menor número de factores de riesgo genéticos.

Los nuevos hallazgos son un punto partida para futuras investigaciones sobre cómo se desarrolla la enfermedad de Parkinson, señalaron los investigadores.

"La identificación de nuevas variantes de riesgo comunes y poco comunes para la enfermedad de Parkinson probablemente nos haga aumentar la estimación del cálculo que hemos hecho sobre el componente genético de [la] enfermedad", concluyeron en su informe.

El estudio fue publicado en la edición en línea del 2 de febrero antes de la próxima edición impresa de The Lancet.

Más información

We Move tiene más información sobre la enfermedad de Parkinson.


Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor

 

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