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Enfermedad de la hemoglobina C

Por A.D.A.M. -

Definición

La enfermedad de la hemoglobina C es un trastorno sanguíneo que se transmite de padres a hijos. Lleva a un tipo de anemia que ocurre cuando los glóbulos rojos se descomponen antes de lo normal.

Nombres alternativos

Hemoglobina clínica C

Causas

La hemoglobina C es un tipo anormal de hemoglobina, la proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno. Es un tipo de hemoglobinopatía. La enfermedad es ocasionada por un problema con un gen llamado beta globina.

La enfermedad ocurre con mayor frecuencia en personas de raza negra. Usted es más propenso a padecerla si alguien en la familia la ha tenido.

Síntomas

La mayoría de las personas no presentan síntomas. En algunos casos, se puede presentar ictericia. Algunas personas pueden presentar cálculos biliares que requieren tratamiento.

Pruebas y exámenes

El examen físico puede mostrar una esplenomegalia.

Los exámenes que se pueden hacer incluyen:

  • Conteo sanguíneo completo
  • Electroforesis de hemoglobina
  • Frotis de sangre periférica
  • Hemoglobina en la sangre

Tratamiento

En la mayoría de los casos, no se necesita tratamiento. Los suplementos de ácido fólico pueden ayudar a su cuerpo a producir glóbulos rojos normales y mejorar los síntomas de la anemia.

Expectativas (pronóstico)

Las personas con enfermedad de la hemoglobina C pueden esperar llevar una vida normal.

Posibles complicaciones

Las complicaciones pueden incluir:

  • Anemia
  • Colecistopatía
  • Esplenomegalia

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si tiene síntomas de la enfermedad de la hemoglobina C.

Prevención

Es posible que necesite buscar asesoría genética si está en alto riesgo de padecer la enfermedad y está contemplando la posibilidad de tener un hijo.

Referencias

DeBaun MR, Frei-Jones MJ, Vichinsky. Hemoglobinopathies. In: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 462.

Steinberg MH. Sickle cell disease and associated hemoglobinopathies. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2011:chap 163.

 

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