El fundador de la compañía francesa Poly Implant Prothese (PIP), que fabricó una serie de implantes mamarios defectuosos, admitió haber utilizado materiales no aprobados para poder reducir los precios de sus productos.
"En la compañía se sabía que el material no cumplía con ciertas normas de seguridad, pero tampoco sería tóxico. Al menos no se ha comprobado que lo sea.", declaró Jean-Claude Mas, fundador de PIP, a través de su abogado Yves Haddad.
Puntos clave
- Los implantes fueron fabricados con materiales no aprobados.
- Estos implantes podrían romperse fácilmente.
- Conoce los riesgos de los implantes mamarios.
PIP vendía prótesis de grado clínico fabricadas con silicona proveniente de la compañía Nusil, en EE. UU., y aprobada por autoridades médicas; sin embargo, las más vendidas eran otras, hasta cinco veces más baratas, fabricadas con un "silicón casero" de tipo industrial.
"Éste gel, aunque no estuviera aprobado por las autoridades sanitarias francesas, era químicamente idéntico al de más alta calidad de Nusil, por lo que no sería tóxico", asegura Haddad.
Se estima que se vendieron entre 300,000 y 400,000 implantes de PIP alrededor del mundo, especialmente en Europa y América Latina.
Las autoridades médicas manifestaron sus preocupaciones sobre estas prótesis desde 2010, por lo que los productos de PIP fueron retirados del mercado y la empresa quebró. Sin embargo, son las mujeres que se operaron en años anteriores las que estarían en peligro.
En Francia, se registraron 1,000 casos de ruptura del silicón, y cuatro casos de cáncer en mujeres con implantes de PIP, aunque luego se comprobó que el material no sería más cancerígeno que otros. Debido al escándalo, el Mnisterio de Salud de este país acordó pagar la cirugía a las mujeres que quisieran retirarse las prótesis. En Venezuela, las autoridades sanitarias han decidido tomar medidas semejantes.
Sin embargo, en otros países de Europa y América, los expertos recomiendan sólo la realización de chequeos médicos frecuentes, así como evitar "preocupaciones infundadas".
Estas prótesis no se comercializaron en EE. UU., pues la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) advirtió en el 2000 que la compañía no cumplía con el protocolo de manufactura, por lo que prohibió la venta de productos de PIP en el país.
Según Haddad, Jean-Claude Mas comparecería ante la justicia francesa a causa de este escándalo.
