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Qué es trisomía 13, el trastorno genético del que murió la hija de Wisin

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Qué es trisomía 13, el trastorno genético del que murió la hija de Wisin

Victoria, la hija del cantante Wisin y su esposa Yomaira Ortiz, falleció a la madrugada del 30 de septiembre de 2016 debido a un trastorno genético conocido como trisomía 13 o Síndrome de Patau.

A través de un mensaje en su cuenta de Instagram, el cantante, cuyo nombre real es Juan Luis Morena Luna, dio a conocer esta noticia: “Gracias mi Dios por un mes de vida y un mes de Victoria…te volveré a ver en el cielo…mi princesa acaba de fallecer”.

La hija del cantante de reggaetón falleció apenas un mes después de nacer con esta rara enfermedad, la cual se da en 1 de cada 10,000 personas. Desde su nacimiento se supo que su expectativa de vida no era  buena. Permanecía en terapia intensiva.

Según la esposa de Wisin, Yomaira Ortiz, este problema le fue detectado a su hija desde que tenía 5 meses de gestación. Y contrariamente a los consejos de los médicos, eligió no abortar y tener a Victoria.

Las trisomías son un trastorno genético serio. El paciente tiene 3 copias de material genético del cromosoma 13, en este caso, en lugar de 2 copias normales. Este cromosoma extra interfiere con el desarrollo normal.

Entre algunos de los síntomas de dicho trastorno se incluyen discapacidad intelectual, convulsiones, disminución del tono muscular y malformaciones en la cabeza,  entre otros problemas congénitos.

¿Cuál es la causa?

Por lo general, cada óvulo y espermatozoide contiene 23 cromosomas. La unión de estas células crea 23 pares, o 46 cromosomas en total en el momento de la fecundación. De esta manera, una persona recibe exactamente la mitad de su material genético de cada padre biológico. A veces, se produce  un error cuando un óvulo o espermatozoide se está formando y desarrolla un cromosoma adicional. Si esta célula óvulo o espermatozoide aporta un cromosoma 13 adicional al embrión, el bebe sufrirá de Trisomía 13. Ese cromosoma extra puede provenir tanto del padre como de la madre. 

Otros casos de trisomía se producen cuando hay un cromosoma 18 adicional, o  un cromosoma 21. La trisomia 21 produce el síndrome de Down

Las personas con Trisomía 13 o síndrome de Patau pueden tener  malformaciones en la cabeza, como labio leporino o paladar hendido; manos empuñadas, ojos muy juntos, disminución del tono muscular, dedos adicionales en manos o pies (polidactilia), hernias,  división o hendidura en el iris, discapacidad intelectual grave y convulsiones.

Se sabe que la mayoría de los bebés con trisomías  tienen problemas que afectan a todas las partes del cuerpo de alguna manera. Además de los síntomas mencionados, el trastorno genético  también conlleva complicaciones como dificultad respiratoria, sordera, problemas de alimentación, insuficiencia cardíaca, y problemas de visión, entre otras.

El tratamiento suele variar de un paciente a otro y depende de síntomas específicos; no existe un tratamiento especial. Según la Biblioteca Nacional de Medicina, más del 90% de los niños con Trisomía 13 no sobreviven después del primer año.

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