La planta de McNeil Consumer Healthcare en Fort Washington, una división de Johnson&Johnson, cerró en abril de 2010 por problemas de producción, luego de una investigación de la Administración de Drogas, Alimentos y Tecnología (FDA, por sus siglas en inglés), pero los productos que se desarrollaron allí siguen estando en los mercados.
Por eso, la compañía dijo que está retirando ciertos lotes de cuatro versiones del Tylenol Cold Multi-Symptom Nighttime Rapid Release Gelcaps, que se distribuyeron en EE.UU. y en Puerto Rico.
Puntos clave
- Es el quinto retiro de distintas versiones de Tylenol.
- Es uno de los productos para aliviar el dolor más vendidos.
- Una de las plantas que lo fabrica cerró en 2010 por problemas de higiene.
En análisis de muestras de este producto, se determinó que poseen un alto grado de una sustancia química llamada acetato de clorfeniramina.
Esta sustancia es un ingrediente activo usual del producto, pero no en un nivel tan alto como el hallado. Voceros de la empresa aclararon que el retiro es preventivo, y que no se realiza porque haya habido reportes de efectos adversos al consumir el producto.
Agregaron que se puede seguir utilizando. Consumidores preocupados pueden llamar al centro del consumidor de la empresa, al 1-888-222-6036
En enero, el Tylenol formó parte de un retiro masivo de 47 millones de medicamentos, por problemas de sanidad en la misma planta de producción.
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