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Más problemas para Johnson & Johnson por retiro de Tylenol

Por Vanessa Hand Orellana -
Más problemas para Johnson & Johnson por retiro de Tylenol

Johnson & Johnson enfrentó una audiencia en el Congreso el pasado jueves, tras una investigación de La Dirección de Medicinas y Alimentos estadounidense (FDA, siglas en inglés) por una serie de retiros de medicamentos .

 

Se han reportado más de 775 casos de efectos secundarios causados por medicamentos de McNeil Consumer Healthcare, una división de la compañía. 

"Este es un asunto de confianza", dijo Edolphus Towns, presidente del Comité de Supervisión y Reformas Gubernamentales de la cámara baja estadounidense durante la audiencia. "Un padre quiere estar seguro que el medicamento no le causará daño a un hijo enfermo", añadió.

Este es el cuarto caso en los últimos siete meses en el que Johnson & Johnson ha retirado productos del mercado.  

La compañía se vió obligada a remover 43 de sus medicamentos a fines de Abril, luego de una desfavorable inspección en una des sus fábrica en Pennsylvania.

La FDA reportó una posible contaminación de ingredientes, maquinaria sucia e irregularidades en las medidas de algunos medicamentos (sobredosis de acetaminofén).

Tylenol, Motrin y Benadryl para niños están entre los medicamentos afectados.

Visita la página oficial de McNeil para encontrar la lista completa.  

La fábrica en Pennsylvania ha suspendido producción y la compañía ha retirado más de 136 millones de botellas de medicina desde la noticia.

"Le pido disculpas a todos los padres de familia por la preocupación e inconveniencia que puede haber causado este retiro", dijo Colleen Goggins, presidenta de Johnson & Johnson.

También mencionó que la compañía ha tomado pasos drásticos para mejorar las condiciones de limpieza en la planta de Pennsylvania.

McNeil negó que los medicamentos tuviesen una dosis elevada de acetaminofén y que el retiro fue mayormente por razones preventivas ya que los riesgos de salud eran "remotos".

¿Cómo podría terminar el asunto?

La FDA posiblemente presentará cargos criminales y civiles en contra de Johnson & Johnson por esta serie de fallos.

El asunto ha provocado un debate entre legisladores sobre el poder de la FDA. Actualmente la FDA debe pasar por un largo proceso legal antes de poder retirar un medicamento del mercado en el caso que la compañía se oponga.

La nueva ley le daría más poder a la FDA para realizar este tipo de retiros.

¿Tienes medicamentos contaminados?

  • Busca el número de medicamento y compáralo con la lista de McNeil
  • Si el número aparece en la lista, no lo tomes y tíralo a la basura
  • Los medicamentos afectados han sido retirados y puedes comprar nuevos sin temor
  • Si aún no te quieres arriesgar, compra una versión genérica del medicamento que necesitas

Lée las recomendaciones de Consumer Reports sobre los medicamentos genéricos.

 

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