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"Niño tortuga" cuenta su historia en Londres

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"Niño tortuga" cuenta su historia en Londres
CRÉDITO: SITIO OFICIAL

A Didier Montalvo lo apodaban “el niño tortuga” debido a un lunar que tenía en su espalda, que creció en forma exagerada hasta tomar la apariencia de un caparazón. Pero en realidad era un  “nevus” o lunar benigno, y fue removido exitosamente con una cirugía

Didier Montalvo es un niño colombiano a quien en 2011, cuando tenía 5 años, se le diagnosticó un “nevus melanocítico congénito” (CMN). Se trata de un lunar benigno localizado en su espalda que comenzó a crecer en forma exagerada. Al tiempo había tomado el aspecto de un caparazón, lo que le valió el apodo de “el niño tortuga”. Si bien este tipo de lunar no presenta riesgos, en este caso tenía posibilidades de volverse maligno y poner en peligro la vida del pequeño. 

Según el diario Daily Mail, la familia del niño era marginada por los habitantes del pueblo porque decían que había sido tocado por “fuerzas malignas”. Por tal motivo no se le permitía ser bautizado o asistir a la escuela. Su madre no contaba con los recursos para solventar la cirugía, pero una entidad inglesa salió en su ayuda y el cirujano británico Nei Bulstrode viajó a Bogotá para revisarlo y operarlo sin costo. Según comentó en su momento el experto, el caso de Didier es “el peor que había visto”, ya que el lunar ocupaba tres cuartas partes de su torso. El mismo afectaba la mayoría de los tejidos de la espalda, por eso además de removerlo fue necesario efectuar transplantes de piel. 

Tres años después de la cirugía que le cambió la vida, esta semana Didier viajó en avión por primera vez en su vida rumbo a Londres, para encontrarse con otros niños que padecen una condición similar a la suya. Junto con su madre Luz participaron en el programa televisivo This Morning de la cadena ITV, donde la mujer comentó que el niño se sentía muy mal antes de la cirugía ya que el enorme lunar le impedía hacer muchas de sus actividades habituales. Para peor, el apodo de “niño tortuga” lo hacía enojar y le preguntaba a diario por qué tenía semejante anormalidad. 

El viaje fue posible gracias a la colaboración de Jodi Whitehouse, fundadora de Caring Matter Now, una entidad solidaria que desde 1997 brinda ayuda a quienes padecen de nevus melanocítico congénito (CMN). Didier y su madre se quedarán en la casa de una familia sudamericana cuyo hijo de 4 años también padece CMN y el pequeño colombiano se encontrará con niños que pasan por la misma experiencia por la que él tuvo que atravesar. 

Jodi Whitehouse creó la entidad Caring Matter Now cuando tenía 17 años y un CMN cubría el 80 % de su cuerpo. Junto con su familia y amigos decidió seguir el consejo del doctor que la atendía, y creó un organismo para ayudar a quienes sufren esa misma enfermedad. 

Didier es un niño muy querido por los integrantes de la fundación, que informa que en 2011 se realizó un documental con su historia titulado “El niño tortuga”. Fue difundido por Channel 4 y sirvió para orientar a otras personas con la mima condición, para que sepan dónde acudir y cómo encararla. 

En su visita de este jueves al canal de televisión inglés, Didier estuvo con su madre y representantes de Caring Matter Now, para contar el caso y crear conciencia sobre esta enfermedad.

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