SEAMOS AMIGOS

Editar mi perfil

Cerrar
Regístrate y pregúntale al experto
Explica en pocas palabras tu situación o duda y luego llena tus datos para poder ayudarte mejor.
* Campo requerido
* ¿Como te gustaría ser contactado? (Elige una opción)
Telefono
GRACIAS por registrarte y enviar tu pregunta
Un experto se pondrá en contacto contigo en los próximos días.
¿Prefieres hablar directamente con un experto de Salud Univision y HolaDoctor?
Llama al 1-844 SEGURO3. Es gratis y confidencial.
* Solo para uso en Estados Unidos

Síndrome de Eisenmenger

Por A.D.A.M. -

Definición

Es un trastorno que afecta el flujo de sangre del corazón a los pulmones en algunas personas que nacieron con problemas estructurales del corazón.

Nombres alternativos

Complejo de Eisenmenger; Enfermedad de Eisenmenger; Reacción de Eisenmenger; Fisiología de Eisenmenger; Defecto cardíaco congénito - Eisenmenger; Enfermedad cardíaca cianótica - Eisenmenger; Defecto cardíaco de nacimiento - Eisenmenger

Causas

El síndrome de Eisenmenger es una afección que resulta de la circulación anormal de sangre causada por un defecto cardíaco. Casi siempre, las personas con esta afección nacen con un agujero entre las dos cámaras de bombeo (los ventrículos izquierdo y derecho) del corazón (comunicación interventricular). El agujero permite que la sangre que ya se ha oxigenado en los pulmones fluya de vuelta hacia éstos, en lugar de salir hacia el resto del cuerpo.

Síndrome de Eisenmenger

Otros defectos cardíacos que pueden llevar al síndrome de Eisenmenger abarcan:

El aumento del flujo de sangre por muchos años, puede dañar los pequeños vasos sanguíneos en los pulmones. Esto causa hipertensión arterial pulmonar. Como resultado, la sangre regresa por el agujero que está entre las dos cámaras de bombeo. Esto provoca que la sangre desoxigenada viaje al resto del cuerpo.

El síndrome de Eisenmenger normalmente puede comenzar a desarrollarse antes de que un niño llegue a la pubertad. Sin embargo, también puede manifestarse a comienzos de la vida adulta y puede progresar a lo largo de esta etapa.

Síntomas

Los síntomas pueden incluir:

  • Labios, piel y dedos de manos y pies azulados (cianosis)
  • Uñas curvadas en manos y pies (acropaquia)
  • Adormecimiento y hormigueo en los dedos de manos y pies
  • Dolor torácico
  • Expectoración con sangre
  • Vértigo
  • Desmayo
  • Sensación de cansancio
  • Dificultad para respirar
  • Latidos irregulares (palpitaciones)
  • Accidente cerebrovascular
  • Hinchazón en las articulaciones causada por la presencia de demasiado ácido úrico (gota)

Pruebas y exámenes

El proveedor de atención médica examinará al niño. Durante el examen, puede encontrar:

  • Ritmo cardíaco anormal (arritmia)
  • Puntas de los dedos de manos o pies agrandados (dedos hipocráticos)
  • Soplo cardíaco (un sonido extra al auscultar el corazón)

El proveedor diagnosticará el síndrome de Eisenmenger mirando los antecedentes de problemas cardíacos de la persona. Los exámenes pueden incluir:

  • Conteo sanguíneo completo (CSC)
  • Radiografía de tórax
  • Resonancia magnética del corazón
  • Colocación de una sonda delgada en una arteria para visualizar el corazón y los vasos sanguíneos y medir las presiones (cateterismo cardíaco)
  • Examen de la actividad eléctrica en el corazón (electrocardiografía)
  • Ecografía del corazón (ecocardiografía)

El número de casos de esta afección en los Estados Unidos ha bajado debido a que los médicos ahora pueden diagnosticar y corregir el defecto con mayor anticipación. El problema es corregido antes de que se presente daño irreversible a las pequeñas arterias pulmonares.

Tratamiento

A veces, a las personas con síntomas se les puede extraer sangre del cuerpo (flebotomía) para reducir el número de glóbulos rojos. Luego la persona recibe líquidos para reponer la sangre perdida (reposición de la volemia).

Las personas afectadas pueden recibir oxígeno, aunque no está claro si ayuda a impedir que la enfermedad empeore. Además, se les puede proporcionar medicamentos que relajen y abran los vasos sanguíneos. Las personas con síntomas muy graves pueden necesitar un trasplante de corazón y pulmón.

Expectativas (pronóstico)

El pronóstico de la persona afectada depende de si hay otra afección médica presente, al igual que de la edad en la cual se desarrolla la hipertensión arterial en los pulmones. Los pacientes con esta afección pueden vivir de 20 a 50 años.

Posibles complicaciones

Las complicaciones pueden incluir:

  • Sangrado (hemorragia) en el cerebro
  • Insuficiencia cardíaca congestiva
  • Gota
  • Ataque cardíaco
  • Hiperviscosidad (espesamiento de la sangre debido a que está demasiado viscosa o densa por las células sanguíneas)
  • Infección (absceso) en el cerebro
  • Insuficiencia renal
  • Flujo de sangre deficiente al cerebro
  • Accidente cerebrovascular
  • Muerte súbita

Cuándo contactar a un profesional médico

Llame a su proveedor si su hijo presenta síntomas del síndrome de Eisenmenger.

Prevención

La cirugía lo más pronto posible para corregir el defecto cardíaco puede prevenir el síndrome de Eisenmenger.

Referencias

Bernstein D. General principles of treatment of congenital heart disease. In: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 434.

Marelli AJ. Congenital heart disease in adults. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 25th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 69.

Webb GD, Smallhorn JF, Therrien J, Redington AN. Congenital heart disease. In: Mann DL, Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Braunwald E, eds. Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015:chap 62.

 

Publicidad