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Distrofias coroideas

Por A.D.A.M. -

Definición

Es un trastorno del ojo que involucra la capa de vasos sanguíneos llamada coroides. Estos vasos sanguíneos están entre la esclerótica y la retina.

En la mayoría de los casos, la distrofia coroidea se debe a un gen anormal, el cual se transmite de padres a hijos. Casi siempre afecta a los hombres, comenzando en la niñez.

Los primeros síntomas son pérdida de la visión periférica y pérdida de la visión en la noche. Un cirujano oftalmólogo que se especialice en la retina (la parte posterior del ojo) puede diagnosticar este trastorno.

Nombres alternativos

Coroideremia; Atrofia girata; Distrofia coroidea areolar central

Pruebas y exámenes

Se pueden necesitar los siguientes exámenes para diagnosticar la afección.

  • Electrorretinografía
  • Angiografía con fluoresceína
  • Pruebas genéticas

Referencias

Genead MA, Fishman GA, Gover S. Hereditary choroidal diseases. In: Ryan SJ, Sadda SR, Hinton DR, Schachat AP, et al, eds. Retina. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013:chap 43.

Grover S, Fishman GA, Ganead MA. Choroidal dystrophies In: Yanoff M, Duker JS, eds. Ophthalmology. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014:chap 6.15.

 

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