Definición
Es un trastorno del ojo que involucra la capa de vasos sanguíneos llamada
En la mayoría de los casos, la distrofia coroidea se debe a un gen anormal, el cual se transmite de padres a hijos. Casi siempre afecta a los hombres, comenzando en la niñez.
Los primeros síntomas son pérdida de la visión periférica y pérdida de la visión en la noche. Un cirujano oftalmólogo que se especialice en la retina (la parte posterior del ojo) puede diagnosticar este trastorno.
Nombres alternativos
Coroideremia; Atrofia girata; Distrofia coroidea areolar central
Pruebas y exámenes
Se pueden necesitar los siguientes exámenes para diagnosticar la afección.
Electrorretinografía Angiografía con fluoresceína - Pruebas genéticas
Tratamiento
Se han realizado ensayos clínicos para tratar de retrasar el avance de la enfermedad mediante la inyección de una forma del material genético faltante debajo de la retina
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Referencias
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Grover S, Fishman GA. Choroidal dystrophies. In: Yanoff M, Duker JS, eds. Ophthalmology. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 6.16.
Klufas MA, Kiss S. Wide-field imaging. In: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, eds. Ryan's Retina. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 5.
Lam BL, Davis JL, Gregori NZ. Choroideremia gene therapy. Int Ophthalmol Clin. 2021;61(4):185-193. PMID: 34584056.
Yanoff M, Sassani JW. Uvea. In: Yanoff M, Sassani JW, eds. Ocular Pathology. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 9.
