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Deficiencia del factor XII (factor de Hageman)

Por A.D.A.M. -

Definición

Es un trastorno hereditario que afecta a una proteína (factor XII) involucrada en la coagulación de la sangre.

Causas

Cuando usted sangra, sucede una serie de reacciones en el cuerpo que ayudan a que se formen coágulos sanguíneos. Este proceso se denomina cascada de la coagulación. Involucra proteínas especiales, llamadas factores de coagulación. Usted puede tener una mayor probabilidad de sangrado excesivo si falta uno o más de estos factores, o si no están funcionando como deberían.

El factor XII (doce) es uno de estos. Su deficiencia no provoca que la persona afectada sangre de manera anormal. Pero la sangre tarda más tiempo de lo normal para coagularse en un tubo de ensayo.

La deficiencia del factor XII es un trastorno hereditario poco común.

Síntomas

Generalmente no hay síntomas.

Pruebas y exámenes

La deficiencia del factor XII casi siempre se encuentra cuando se hacen exámenes de coagulación para pruebas de detección rutinarias.

Los exámenes pueden incluir:

Tratamiento

Por lo general, no se necesita tratamiento.

Expectativas (pronóstico)

Se espera que el resultado final sea bueno sin tratamiento.

Posibles complicaciones

En general, no se presentan complicaciones.

Cuándo contactar a un profesional médico

El médico por lo regular descubre esta enfermedad después de notar una coagulación prolongada en el proceso de practicar otros exámenes de laboratorio.

Prevención

Se trata de una enfermedad hereditaria para la cual se desconoce una forma de prevención.

Referencias

Gailani D, Neff AT. Rare coagulation factor deficiencies. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastasi JI, eds. Hematology: Basic Principles and Practice. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 139.

Ragni MV. Hemorrhagic disorders: coagulation deficiencies. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 177.

 

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